自 2020 年初首次爆发以来，冠状病毒大流行已经震撼了世界。一旦发现该病毒对全球生命构成严重威胁，科学家们就不知疲倦地致力于两个广泛的研究领域——疫苗接种以预防新的病例和感染，以及治疗已经发展的感染的药物。
世界范围内的疫苗接种工作已经取得成果，许多疫苗现已获准使用——并且在大多数国家的推广工作进展顺利。不幸的是，当涉及到治疗 COVID-19 感染的药物时，努力正受到假抗病毒药物的威胁，由于色谱法检测到了假抗病毒药物……
有充分证据表明，许多感染 COVID-19 的人没有症状，而其他人则出现类似流感的症状并在一周内康复。但是当疾病进展时，这些症状会变得更加严重，导致住院治疗。正是在这个时候，需要治疗来缓解这些症状以加快康复速度，阻止疾病进展，最重要的是降低死亡风险。
在过去的一年中，已经确定了两种主要的抗病毒候选药物——瑞德西韦和法匹拉韦。瑞德西韦最初是为治疗丙型肝炎而开发的，它是一种广谱抗病毒药物，可通过模仿其构建模块来阻止病毒的繁殖和传播。
另一方面，法匹拉韦在日本被许可用于治疗流感。它通过抑制一种称为 RNA 聚合酶的病毒酶来防止病毒在人体细胞中复制。
作为 COVID-19 大流行期间受影响最严重的国家之一，印度在治疗病毒的药物需求方面自然名列前茅。 2020 年 6 月，印度药品监督长官 (DCGI) 批准了法匹拉韦和瑞德西韦限制紧急使用。鉴于当时这两种药物都未经证实，该批准引起了一些批评。
一年过去了，该国发现了首例假冒药物。 Favimax-400 和 Favimax-200 片剂在古吉拉特邦在线和当地销售，使用高效液相色谱 (HPLC)和红外衰减全反射测试 (IR-ATR) 进行测试。 HPLC 技术的最新发展在“新型便携式 HPLC 机器的经验和应用”一文中进行了讨论。
测试未发现法匹拉韦含量，表明这些片剂实际上是由淀粉制成的。他们通过伪造 DCGI 和世界卫生组织的认证进入药房，据报道，药剂师因粗心接受认证细节而有过错
